CAS 910463-68-2

CAS 910463-68-2 entspricht Semaglutid, einem Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Es gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als GLP-1-Rezeptor-Agonisten bezeichnet werden und deren Wirkung darin besteht, die Insulinproduktion zu steigern und die von der Leber produzierte Glukosemenge zu verringern. Es hat sich gezeigt, dass eine wöchentliche Injektion von Semaglutid den Blutzuckerspiegel wirksam senkt und das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse bei Menschen mit Typ-2-Diabetes verringert. Sein potenzieller Einsatz bei der Gewichtskontrolle wird ebenfalls untersucht.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Semaglutid gehören Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Semaglutid-Pulver ist besser bei Typ-2-Diabetes. Semaglutid-Rohpulver ist eine neue Generation von GLP-1-Analoga (Glucagon-ähnliches Peptid-1). Semaglutid ist eine langwirksame Formulierung, die auf der Grundstruktur von Liraglutid basiert und bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes hochwirksam ist.

Semaglutid, ein neuartiges GLP-1-Analogon, wird einmal pro Woche subkutan injiziert; Semaglutid ist ein langwirksames GLP-1-Analogon, das von Novo Nordisk entwickelt und einmal pro Woche unter die Haut injiziert wird. Im Vergleich zu Liraglutid hat Semaglutid eine längere Lipidkette und eine erhöhte Hydrophobie, aber Semaglutid ist mit kurzkettigem PEG modifiziert und weist eine stark erhöhte Hydrophilie auf. Die PEG-Modifikation kann nicht nur eng an Albumin binden, die Hydrolysestelle des DPP-4-Enzyms abdecken, sondern auch die renale Ausscheidung verringern, die biologische Halbwertszeit verlängern und einen Langzeiteffekt erzielen. Semaglutid von Novo Nordisk wird aus Sittalliptin von DPP-4 und Exenatid, dem Vorläufer von GLP-1, hergestellt. Hohe Dosen von Semaglutid reduzierten den A1C-Wert um 1,6 % und das Körpergewicht um bis zu 6 kg.

An einer randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studie nahmen 3.183 Patienten mit Typ-2-Diabetes teil. Die Patienten erhielten durchschnittlich 15,9 Monate lang täglich entweder Sommarutid oder Placebo.

Die Inzidenz schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse betrug 3,8 % in der Semaglutid-Gruppe und 4,8 % in der Placebo-Gruppe, was darauf hindeutet, dass Sommarutid im Vergleich zu Placebo keine signifikanten Nebenwirkungen hatte.

Zu den schwerwiegenden unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen gehörten: Tod durch Herz-Kreislauf-Erkrankung, nicht-tödlicher Myokardinfarkt und nicht-tödlicher Schlaganfall;

Semaglutid reduzierte die kardiovaskuläre Mortalität und die Gesamtmortalität signifikant und erhöhte das Risiko eines nicht-nicht-tödlichen Myokardinfarkts und nicht-tödlichen Schlaganfalls nicht signifikant.

Semaglutid wurde durch eine Fest{0}}-Flüssigkeits-Synthesemethode hergestellt, das lineare Peptid Aib8, Arg34GLP-1(7-37) und ein aliphatisches Acylierungsmittel wurden durch eine Fest--Phasensynthesemethode hergestellt und das lineare Peptid Lys26 wurde durch ein synthetisches aliphatisches Acylierungsmittel unter alkalischen Bedingungen modifiziert, um Semaglutid zu erhalten. Die Bioaktivität der selbst hergestellten Proben wurde durch zeitaufgelösten Fluoreszenz-Resonanz-Energietransfer-Immunoassay bestimmt.

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